Сотрудники ФИЦ «Красноярский научный центра СО РАН» обнаружили биомаркеры предрасположенности человека к развитию тяжелой формы бронхиальной астмы. Предполагается, что новые данные помогут предотвратить возникновение осложнений, а также неконтролируемого течения заболевания. Об этом сообщает издание tdnu.ru
Известно, что к развитию бронхиальной астмы приводят многие факторы. Генетическая детерминированность является основной причиной, которая заключается в патологической мутацией некоторых генов. Патологии, как правило, являются врожденными. Однако наличия мутаций не достаточно для возникновения заболевания. Дополнительными факторами являются наличие аллергенов, стресс, а также неблагоприятная окружающая среда.
В ходе исследования красноярские специалисты изучили не только гены, но и белки, потенциально ответственные за образование астмы. Они обнаружили закономерности в частоте вариантов некоторых генов, а также в изменении концентрации метаболитов.
Астма — это тяжелое социально-значимое заболевание, которое приводит к физическому и психологическому дискомфорту. Если терапия плохо подобрана или не удается с ее помощью контролировать заболевание, то у части пациентов оно может перейти в тяжелые формы, инвалидизацию и даже летальный исход. С другой стороны, у кого-то болезнь всю жизнь остается в легкой форме. К этому предрасполагают генетические факторы. Наша задача — выявить маркеры, которые помогут предсказывать на ранней стадии заболевания возможность развития тяжелой формы,Марина Смольникова, кандидат медицинских наук, руководитель группы молекулярно-генетических исследований НИИ медицинских проблем Севера СО РАН.
Смольникова заявила, что на данном этапе специалистам удаловь выявить генетические маркеры подверженности развитию тяжелой формы бронхиальной астмы у детей. Ими стали аллельные варианты генов G-IL12B и T-IL13. В будущем специалисты намерены разработать и внедрить методические рекомендации по изучению этих генов и уровня кодируемых белков.
