Ингибиторы карбоангидразы начнут применять для лечения раковых опухолей

Автор: Юлия Казарян

Тесты in vitro продемонстрировали эффективность нового препарата

Группа исследователей обнаружила новые вещества, способные подавлять механизмы выживания раковых клеток, тем самым препятствуя разрастанию новообразования. Об этом сообщили в пресс-службе Тольяттинского государственного университета.

Специалисты Центра медицинской химии Тольяттинского государственного университета (ЦМХ ТГУ) с коллегами из Санкт-Петербургского государственного университета (СПбГУ) и Флорентийского университета разработали новые ингибиторы карбоангидразы — вещества, способные подавлять рост злокачественных опухолей,

из сообщения пресс-службы ТГУ.

Карбоангидразы являются ферментами, вырабатываемыми в теле человека для контроля уровня различных веществ, включая углекислый газ. Известно, что механизмы выживания раковых клеток отличаются от здоровых. Повышенная экспрессия карбоангидразы обеспечивает один из механизмов выживания клеток злокачественного образования. Об ингибиторах этого фермента медики знали и раньше, однако их основной сферой применения было снижение внутриглазного давления при глаукоме.

Как сообщает ТАСС, авторы нового исследования разрабатывают гипотезу о применении фермента для подавления роста раковой опухоли. Для этого они создали набор потенциальных эффективных ингибиторов — сульфаниламидов. Активность веществ проверили в ходе теста in vitro, то есть в лабораторной пробирке.

Анализ показал, что ингибирование двух изоформ карбоангидразы позволяет достигнуть противоракового эффекта от применения препарата. После подтверждения наличия ингибирующих свойств у CAs XII ученые испытали его на клеточных линиях. Расширенный скрининг позволил выявить селективную активность на клеточных линиях.

Ранее «Центральная Служба Новостей» рассказывала о новых антимикробных соединениях, протестированных специалистами Сколтеха.