Для лечения легочных инфекций создан новый антибиотик COE-PNH2
Команда ученых под руководством профессора Гильермо Базана из Института функциональных интеллектуальных материалов (I-FIM) Национального университета Сингапура (NUS) разработала новый антибиотик под названием COE-PNH2, способный бороться с трудноизлечимыми микобактериальными легочными инфекциями. Такие инфекции, известные своей устойчивостью к традиционному лечению, представляют серьезную угрозу для здоровья, особенно для пожилых людей и лиц с сопутствующими заболеваниями. COE-PNH2 нарушает бактериальные защитные механизмы, более тщательно уничтожает бактерии и демонстрирует низкую частоту резистентности, предлагая потенциально более безопасное и эффективное лечение.
Устойчивость к антибиотикам становится все более значимой проблемой для современной медицинской сферы, подрывая способность бороться с инфекциями, которые ранее были легко управляемы. Среди них инфекции, вызванные немикобактериальными микобактериями, известны своим упорным сопротивлением к конвенциональным лекарствам и склонностью поражать лиц с существующими легочными заболеваниями, такими как бронхоэктазы, хроническая обструктивная болезнь легких и муковисцидоз. Особенно уязвимы пожилые люди и лица с сопутствующими условиями, при этом частота инфекций в этих демографических группах удваивается, что приводит к значительному увеличению затрат на общественное здравоохранение.
Исследователи из Института функциональных интеллектуальных материалов (I-FIM) при Национальном университете Сингапура (NUS) разработали соединение на основе конъюгированного олигоэлектролита (COE), которое имеет потенциал изменить ситуацию с данным заболеванием. Названный COE-PNH2, этот новый антибиотик не только демонстрирует высокую эффективность против Mycobacterium abscessus (Mab), одного из наиболее распространенных видов микобактерий, но также показывает сочетание мощности и безопасности, которое может изменить парадигму лечения устойчивых легочных инфекций.
Традиционные антибиотики часто терпят неудачу — необычайно толстая и непроницаемая клеточная оболочка бактерий, а также изощренные эволюционные трюки сделали патогены особенно устойчивыми к обычным лечениям. Кроме того, способность бактерий переходить в дормантное состояние — формирование так называемых персистентных форм, представляет серьезную проблему в антибиотической терапии, поскольку эти персистенты часто выживают после традиционных лечений, только чтобы вызвать рецидив. Вот где COE вносят изменения.
Класс антимикробных соединений с модульной молекулярной структурой, COE могут быть преобразованы в множество терапевтических агентов для борьбы с широким спектром инфекций. Их уникальная структура, которая способствует спонтанному взаимодействию с липидными бислоями, позволяет им преодолевать бактериальные защиты, которые так часто препятствуют существующим препаратам.
Безопасность также является краеугольным камнем нового антибиотика. Новый препарат продемонстрировал низкую токсичность для млекопитающих клеток и не вызвал разрушения красных кровяных телец (гемолиз) в концентрациях, значительно превышающих те, которые требуются для антибактериальной активности. Эта нонцитотоксическая природа подчеркивает потенциал COE-PNH2 как терапевтического агента с широким диапазоном безопасности.
Это открытие не только выделяет новый мощный инструмент в борьбе с устойчивыми инфекциями, но и подчеркивает важность инновационных подходов в разработке антибиотиков, способных преодолевать существующие препятствия в лечении инфекционных заболеваний.
