Экспериментальное лекарство открывает надежду для лечения редких мозговых опухолей

В медицинском сообществе появилась надежда на новый метод лечения редких неизлечимых опухолей мозга благодаря экспериментальному препарату, о чем сообщается в анализе, опубликованном в Журнале клинической онкологии. 

Диффузные глиомы средней линии, редкий вид мозговых опухолей, ежегодно диагностируются у около 800 человек в США, согласно данным Центров по контролю и профилактике заболеваний. Особенно агрессивная подгруппа этих опухолей вызвана мутацией H3 K27M, и единственным эффективным методом лечения является радиотерапия, поскольку расположение опухоли в мозге делает хирургическое вмешательство сложным. Даже с радиотерапией рецидивы практически неизбежны, и более 70% пациентов с этим подтипом опухоли умирают от рака, по данным Национальных институтов здравоохранения.

В исследовании ученые проанализировали результаты пяти предыдущих клинических испытаний, тестирующих эффективность дордавипрона - экспериментального препарата, который работает, блокируя определенный белок в опухолях с мутацией. Исследование включало результаты 50 пациентов с диффузными глиомами средней линии с мутацией H3 K27M — 46 взрослых и четырех детей — и обнаружило, что 30% пациентов хорошо отреагировали на препарат.

Самым распространенным побочным эффектом была усталость. Дордавипрон оказался эффективным в лечении рецидивирующих гистон-мутированных глиом, для которых не было других реальных вариантов лечения. Это исследование открывает новые горизонты в лечении редких мозговых опухолей, предлагая надежду тысячам пациентов и их семьям на более эффективное лечение и, возможно, на продление жизни.