Открытие генетического маркера может улучшить выживаемость при раке головы и шеи

Исследователи из Медицинского центра UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center сделали прорывное открытие, которое может значительно улучшить прогноз для пациентов с раком головы и шеи. Впервые было показано, что ген, обычно связанный с гигантской аксональной нейропатией – редким и тяжелым неврологическим заболеванием, играет важную роль в подавлении агрессивного роста опухолевых клеток в раке головы и шеи.

Исследование показало, что отсутствие специфического генетического варианта (экзон 8 гена GAN SNP T аллель) гена GAN приводит к производству определенных белков, делающих раковые клетки более склонными к распространению и устойчивостью к лечению. Эти открытия предполагают, что наличие генетического варианта и повышенная экспрессия продукта гена GAN – белка гигаксонина – могут способствовать улучшению выживаемости при раке головы и шеи и потенциально использоваться в качестве диагностических маркеров для определения менее агрессивных форм заболевания.

В предыдущих исследованиях, связанных с раком головы и шеи, команда UCLA обнаружила, что гигаксонин взаимодействует с другим белком, называемым p16, для добавления молекулы, называемой убиквитином, к белку NF-κB. Этот процесс, известный как убиквитинизация, является способом, которым клетки регулируют активность белков. Тем не менее, точная роль гигаксонина в раке до сих пор была не полностью изучена.

В данном исследовании авторы показали, что убиквитинизация NF-κB приводит к снижению уровня Snail, белка, ассоциированного с эпителиально-мезенхимальным переходом (ЭМП), также известным как метастазирование. Таким образом, экспрессия гигаксонина подавляет агрессивный рост раковых клеток человека.

Для понимания роли гигаксонина в развитии опухоли исследователи анализировали ДНК из нормальных и опухолевых тканей шейки матки и рака головы и шеи. Они также изучили раковые клеточные линии с различными генетическими вариациями, чтобы понять связь между генетической вариацией, экспрессией гигаксонина и ростом раковых клеток, включая их реакцию на цисплатин – вид химиотерапии.

Исследование предоставляет новые сведения о молекулярных механизмах, лежащих в основе прогрессирования рака головы и шеи. Если эти результаты будут подтверждены в дополнительных исследованиях, использование гигаксонина в качестве диагностического маркера может привести к разработке целевых терапий на основе пути гигаксонина.