Гинцбург объяснил нежелание Евросоюза пускать российскую вакцину на свой рынок

Своим мнением в беседе с корреспондентом РИА Новости поделился директор «НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Минздрава России» Александр Гинцбург.

Не удивительно, что Евросоюз не торопится вывести российский «Спутник V» как полноценный коммерческий продукт на свой рынок. Однозначно, он опасается его высоких потребительских свойств, благодаря которым он может отодвинуть на задний план продукты, продвигаемые европейской бюрократией у себя.

Александр Гинцбург, директор «НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Минздрава РФ

Напомним, что первая в мире российская вакцина против COVID-19 «Спутник V» с начала марта находится на процедуре постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам ЕМА, выдающего рекомендации по использованию таких препаратов в странах Евросоюза. По предварительным данным СМИ, российский «Спутник V»  может получить одобрение ЕМА уже в мае.

Накануне, по информации СМИ, в Службе внешней разведки России заявили, что Европейский союз любым способом планирует принять срочные меры, чтобы дискредитировать российскую вакцину от коронавируса. В частности, в СВР напомнили о сделанном недавно заявлении еврокомиссара по внутреннему рынку ЕС Тьерри Бретона о том, что российская антикоронавирусная вакцина даже перед лицом все возрастающей угрозы жизням сотен тысяч граждан Европейского союза не может быть принята.

А глава отдела по стратегическим коммуникациям и анализу информации Европейской внешнеполитической службы Лутц Гюльнер высказал мнение о том, что «Европейскому агентству по лекарственным средствам необходимо затянуть до июля—августа 2021 года сертификацию российской вакцины для того, чтобы дать возможность западным компаниям расширить производство своих препаратов и занять все ниши на Европейском рынке.

Ранее «Центральная Служба Новостей» сообщала, что эксперты назвали страны-лидеры «постпандемийного мира».