Понимание механизмов возникновения заболеваний поможет создать новые методы лечения
Сотрудники Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе сумели определить ген, ответственный за развитие различных заболеваний в зависимости от уровня холестерина в крови. Исследование было опубликовано в журнале Science of Translational Medicine.
В ходе изучения генетического материала людей и лабораторных грызунов было обнаружено, что ген SVEP1 вырабатывает белок, стимулирующий образование бляшек в кровеносных сосудах. При отсутствии одной копии этого гена у мышей и людей уменьшалось количество бляшек. При выборочном уменьшении количества белка в стенках артерий грызунов ученые установили снижение риска развития атеросклероза в будущем.
В человеческом организме генетические вариации, влияющие на количество белка SVEP1, коррелировали с риском образования бляшек в артериях, а также развития диабета и более высокими показателями артериального давления. Ученые отмечают, что это не первый обнаруженный ген, который отвечает за развитие заболеваний сердечно-сосудистой системы. Однако ученые отметили, что именно SVEP1 гораздо лучше подходит для разработки эффективных методов лечения.
Анализ белка показал, что он способствует образованию воспалительных процессов в бляшках и уменьшает их стабильность. При отрыве нестабильного налета от стенок сосудов может образоваться опасный тромб, увеличивая риск возникновения инсульта и сердечного приступа. Ученые отметили, что на ранних этапах развития это белок необходим для образования эмбриона. Однако устранение SVEP1 у взрослых особей мышей не привело к негативным последствиям.
Ранее «Центральная Служба Новостей» рассказывала о трех группах крови, увеличивающих риск возникновения сердечного приступа.
