Генетики нашли новые способы выявления меланомы
Найдены новые варианты генов меланомы у людей
Исследователи из Университета Квинсленда и больницы Альфреда в Мельбурне определили варианты генов, которые могут способствовать повышенному риску развития узловой меланомы у людей. Доктор Митчелл Старк из Института Фрейзера при Университете Квинсленда заявил, что узловая меланома составляет лишь около 14% случаев инвазивной меланомы, но агрессивный подтип вносит наибольший вклад в смертность от меланомы.
Надо отметить, что при раннем выявлении меланома хорошо лечится хирургическим путем, однако узловая меланома часто выявляется позже из-за ее быстрого роста и слабой диагностики. До 27% случаев узловой меланомы проявляются как опухоли телесного цвета, в отличие от других, более пигментированных меланом, что усложняет раннюю диагностику. Выявление редких вариантов поможет создать программы скрининга для определения людей, подвергающихся наибольшему риску.
В ходе исследовательского проекта было проанализировано 500 генов, уже связанных с меланомой и риском развития рака. Ученые выделили 39 генов, которые имели наибольшую частоту вариантов ДНК при узловой меланоме по сравнению с другими подтипами. Из них четыре гена с редкими вариантами ДНК имели наибольшую частоту у пациентов с узловой меланомой. Эта информация позволит врачам более эффективно выявлять лиц с высоким риском узловой меланомы для целевого скрининга.
Генетическое тестирование может помочь определить, кто может подвергаться большему риску развития узловой меланомы. Ранее выявление людей с этими вариантами гена позволит предложить более подходящий скрининг, чтобы выявить заболевание на раннем этапе.