Германия, Италия и Франция приостановили использование препарата AstraZeneca

По данным международного агентства новостей «Reuters», вчера, 15 марта, ещё четыре страны Европы объявили о временной приостановке вакцинации населения от коронавируса препаратом британского-шведской компании «AstraZeneca». Власти Франции, Германии, Италии и Испании приняли данное решение после сообщений о случаях тромбоза у привившихся.

Германия последовала рекомендации Института Пауля Эрлиха, который занимается контролем оборота медицинских препаратов. По мнению исследователей, необходимо провести дальнейшее изучение вакцины, чтобы обезопасить население от возможных побочных эффектов.

Власти Франции приостановили вакцинацию на 24 часа, до 16 марта — сегодня Европейское агентство лекарственных средств (EMA) вынесет решение, касающееся использования данного препарата.

По рекомендации министра здравоохранения вместе с санитарными властями страны и в соответствии с европейской политикой было принято решение в качестве меры предосторожности приостановить использование вакцины «AstraZeneca» в надежде его быстро возобновить, если это позволит мнение ЕМА.

Эммануэль Макрон, президент Франции.

По словам представителей Итальянского агентства по лекарственным средствам (Aifa), решение приостановить вакцинацию британско-шведским препаратом приняли после разговора между премьер-министром страны Марио Драги и министром здравоохранения Роберто Сперанцей. Вчера, 15 марта, Сперанца связался с коллегами из Германии, Франции и Испании.

Напомним, ранее несколько европейских стран решили прекратить использование препарата от коронавируса компании «AstraZeneca» из-за тромбоза у привитых ею пациентов. Австрия, Эстония, Латвия, Литва и Люксембург прекратили использование вакцины из конкретной партии в миллион доз, поставленной в 17 стран Европы. Дания, Исландия и Норвегия приостановили дальнейшие поставки этого препарата.

Вечером 14 марта о решении прекратить вакцинацию заявили и в Нидерландах. Голландское управление по лекарственным средствам (MEB) сообщило, что в стране случаев тромбоза пока не зафиксировано, нет и доказательств того, что тромбы могли возникнуть именно из-за введения препарата «AstraZeneca». Однако власти страны всё же решили принять меры предосторожности.

По данным EMA, на территории Европейского союза к 12 марта было зафиксировано 22 случая тромбоза на три миллиона привившихся вакциной британско-шведской компании «AstraZeneca». В Европейском агентстве лекарственных средств не связывают это явление с применением препарата, однако расследование летальных исходов продолжается.

По словам специалистов «AstraZeneca», детальное изучение состояния здоровья более 17 миллионов человек, которые были вакцинированы в ЕС и Великобритании, показало отсутствие данных о повышенном риске возникновения эмболии легочной артерии, тромбоза глубоких вен или тромбоцитопении.

Безопасность пациента — высший приоритет для компании. Регуляторы одобряют только крайне эффективные и безопасные вакцины, и вакцина «AstraZeneca» — одна из них. Безопасность препарата тщательно изучалась, и подтверждено, что в целом её переносят хорошо.

британско-шведская компания «AstraZeneca».

Ранее «Центральная служба новостей» писала о том, что, по словам представителей «AstraZeneca», доказательств угрозы возникновения тромбов от применения препарата нет.