AstraZeneca сообщила о том, что доказательств угрозы возникновения тромбов от вакцины нет

Автор: Светлана Николаенко

В шведско-британской компании AstraZeneca (AZ) сообщили о подтверждении 30 случаев развития тромбоэмболии среди 5 миллионов человек, провакцинированных оксфордской вакциной. Тем не менее в компании считают, что нет оснований говорить о том, что подобные осложнения были вызваны именно вакцинацией

Такая информация следует из распространенного сообщения AZ.

В компании сообщили, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявило, что в настоящее время преимущества применения вакцины, которая разработана компанией AstraZeneca совместно со специалистами Оксфордского университета, преобладают над рисками. Специалисты утверждают, что в настоящее время нет никаких признаков того, что вакцинация способствовала провоцированию состояний, которые не значатся в списоке побочных эффектов.

30 случаев тромбоэмболии из почти 5 миллионов человек, которые были провакцинированы препаратом AstraZeneca, по состоянию на 10 марта 2021 года, официально подтверждено в Европейской экономической зоне. Все произошедшие случаи расследует и изучает комитет EMA по оценке фармакологических рисков (PRAC), и пока идет расследование, по словам экспертов, вакцина будет продолжать использовать.

Данная информация подтверждается и непосредственно в ЕМА. По итогам расследования Комитетом EMA по оценке фармакологических рисков будут предоставлены рекомендации, необходимые для уменьшения рисков и защиты здоровья пациентов при использовании данной вакцины.

Представители Компании AstraZeneca заявили о том, что анализ данных по безопасности более чем 10 миллионов медицинских записей не предоставил никаких доказательств по возможному повышению рисков тромбоэмболии легочной артерии или тромбоза глубоких вен, который мог бы быть непосредственно связан с вакциной от коронавирусной инфекции AstraZeneca, в любой из возрастных групп, не наблюдалось также и увеличение риска в зависимости от пола пациента, партии вакцины или того, что она применялась в какой-то определенной стране. Имеющееся число подобных событий, в значительной степени ниже у вакцинированных, чем можно было бы предполагать среди населения в целом.

Стоит отметить, что EMA дало рекомендации о включении анафилактической реакции и повышенной чувствительность в список побочных эффектов вакцины от COVID-19 компании AstraZeneca.

Ранее «Центральная Служба Новостей» сообщала о том, что глава Роспотребнадзора Анна Попова предполодила, что новый тип вируса птичьего гриппа, видимо, будет передаваться от человека человеку.