Учёным из Женевского университета удалось вылечить редкую детскую мутацию при помощи цинка

Как известно, детские энцефалопатии генетического происхождения довольно редки и вызывают у больных тяжёлые двигательные и умственные нарушения. Как сообщают исследователи из Женевского университета, это происходит из-за того, что мутация GNA01 заменяет одну из аминокислот на другую и нарушает тем самым механизм активации и деактивации кодируемого белка. Как следствие это влияет на способность нейронов правильно реагировать на раздражители из окружающей среды.

Помимо этого в рамках своего исследования учёные пришли к выводу, что цинк способен частично восстановить изначальные функции белка, что даёт больным надежду на лечение и изменение качества жизни.

Данных о том, когда специалисты смогут запустить массовое производство лекарства, в настоящее время нет.