Инженерные пептиды открывают новый путь в разработке препаратов иммунотерапии
Ученые из Медицинского центра университета Техаса MD Anderson представили новый подход к разработке препаратов иммунотерапии с использованием инженерных пептидов. Эти пептиды способны активировать естественный иммунный ответ организма, что может существенно улучшить контроль над опухолью и продлить выживаемость пациентов.
Результаты исследования, проведенного на предклинических моделях местно-распространенного и метастатического рака молочной железы, опубликованы в журнале Nature Biomedical Engineering. Аминокислоты, из которых состоят пептиды, являются строительными блоками жизни. Профессор Бетти Ким, доктор медицинских наук, главный автор исследования, объясняет, что все биологические функции нашего тела выполняются белками и пептидами. Цель ученых заключалась в том, чтобы перепроектировать эти маленькие молекулы так, чтобы они активировали нашу иммунную систему.
В отличие от традиционных подходов, где используются внешние соединения для инициирования иммунного ответа или методы модификации иммунных клеток, инженерные пептиды действуют как посредники. Они активируют специфические сигнальные пути в иммунных клетках, усиливая их способность обнаруживать и уничтожать раковые клетки. Эти открытия предоставляют новые возможности для создания препаратов иммунотерапии.
Используя разработанные полипептиды, ученые могут активировать иммунные сигнальные пути для усиления антитуморных реакций. Благодаря тому, что эти агенты производятся из натуральных компонентов, ожидается, что их токсичный профиль будет значительно лучше, чем у синтетических соединений. Эти результаты могут заложить основу для нового поколения терапевтических стратегий, направленных на борьбу с раком на основе уникальных свойств пептидов и их способности модулировать иммунную систему человека.
