Ученые нашли перспективный метод контроля стволовых клеток костного мозга

Исследование, проведенное командой профессора Эрика Со из Центра по изучению лейкемии, раскрыло ключевой механизм, контролирующий работу стволовых клеток костного мозга. Это открытие не только проливает свет на фундаментальные принципы биологии стволовых клеток, но и открывает двери к новым терапевтическим подходам.

В ходе исследования были идентифицированы две молекулы - Hoxa9 и b-catenin, которые определяют, когда стволовые клетки костного мозга находятся в состоянии покоя и когда они активизируются для репликации. Также ученые обнаружили фермент PRMT1, который медиирует функции этих молекул.

Учитывая, что трансплантация стволовых клеток костного мозга является ключевым лечением широкого спектра заболеваний крови, данные находки открывают новые перспективы для будущих терапий. Стволовые клетки костного мозга (ГСК) играют критическую роль в долговечном восполнении кровяной системы, поскольку они могут трансформироваться в различные типы кровяных клеток.

ГСК обладают двумя статусами: неактивным и активным. В неактивном состоянии, также известном как квиесцентный, они защищены от внешних стрессовых факторов и могут отдыхать, что предотвращает их истощение. Однако неактивные ГСК должны активизироваться для репликации с целью восстановления кровяной системы в ответ на различные проблемы, такие как инфекции, потеря крови и другие осложнения.

Команда профессора Со обнаружила, что молекулы Hoxa9 и b-catenin тесно сотрудничают, обеспечивая защиту обоих этих состояний, контролируя активный и неактивный статусы ГСК. Было выяснено, что одна молекула может компенсировать отсутствие другой, предоставляя устойчивую систему защиты нашей кроветворной функции. Это открытие уже способствует более глубокому пониманию ключевых принципов биологии стволовых клеток.

Однако последующее выявление критического фермента PRMT1, который медиирует функции Hoxa9 и b-catenin, предоставляет новые возможности для разработки эффективных терапевтических подходов к стволовым клеткам, поскольку врачи уже обладают способностью модулировать PRMT1 в клинических условиях. Это понимание биологического процесса может открыть новые пути для разработки эффективных стволовых клеточных терапий.