Новая цель для лечения Альцгеймера: открытие ученых из Великобритании
Британские ученые нашли новую цель для лечения болезни Альцгеймера
В последнем исследовании команды ученых из Университета Лидса и Ланкастерского университета в Великобритании был обнаружен новый потенциальный объект для лечения болезни Альцгеймера - фермент PDE4B. Данное заболевание является основной причиной деменции и инвалидности в пожилом возрасте. С увеличением числа людей, диагностированных с болезнью Альцгеймера, срочно требуются новые методы лечения для улучшения качества жизни людей, страдающих этим заболеванием.
PDE4B - это фермент внутри клеток, который разрушает молекулу, известную как циклический АМФ, регулирующую ряд клеточных процессов. Исходя из австралийского исследования, которое определило ген PDE4B как фактор риска развития болезни Альцгеймера, британская команда исследовала, может ли снижение активности PDE4B защитить от патологии болезни Альцгеймера и быть полезным подходом к лечению. Для этого они ввели ген для сниженной активности PDE4B в модель мыши с болезнью Альцгеймера (AD), которая развивает амилоидные бляшки в мозге, ключевой патологической особенностью заболевания.
Исследователи наблюдали, что мыши с АД показывали дефицит памяти в тестах на лабиринте, но память оставалась неповрежденной у мышей с АД с генетически сниженной активностью PDE4B. Используя функциональную визуализацию мозга, команда обнаружила, что метаболизм глюкозы, основного источника энергии в мозге, был нарушен у мышей с АД, как и у пациентов с этим заболеванием. Однако у мышей с АД с генетически сниженной активностью PDE4B наблюдались здоровые уровни метаболизма глюкозы в мозге.
Чтобы понять механизмы, ученые далее исследовали уровни экспрессии генов и белков в мозге. Это позволило идентифицировать увеличенное воспаление в мозгах мышей с АД, подобно тому, что наблюдается у пациентов с болезнью Альцгеймера, но воспаление было ниже у мышей с АД с генетически сниженной активностью PDE4B. Аналогичные эффекты были замечены для ряда других белков, участвующих в патологии болезни Альцгеймера.
В целом, эти данные предполагают, что снижение активности PDE4B может быть полезным подходом к лечению болезни Альцгеймера, хотя для подтверждения использования лекарств, нацеленных на этот фермент, требуется дополнительное исследование. Таким образом, исследование открывает новые горизонты в понимании и лечении болезни Альцгеймера, предлагая инновационные подходы, которые могут в будущем значительно улучшить жизнь людей, страдающих этим заболеванием.