Ученым удалось найти лекарство против мозгового рака
В борьбе с одним из самых агрессивных типов опухолей головного мозга — глиобластомой, ученые добились значительного прогресса, разработав новаторскую стратегию, которая включает превращение собственных иммунных клеток пациентов в мощные «живые лекарства». Эти специально обученные клетки демонстрируют способность распознавать и уничтожать раковые клетки, что было подтверждено в ряде экспериментальных испытаний.
Исследователи из Массачусетской больницы общего профиля и Пенсильванского университета разработали новые версии CAR-T-терапии, нацеленные на преодоление защитных механизмов глиобластомы. Этот подход уже показал свою эффективность в борьбе с кровяными раками, такими как лейкемия, однако до сих пор ученые сталкивались с трудностями при адаптации метода к солидным опухолям.
Подход, разработанный в Mass General под руководством доктора Марселы Маус, объединяет CAR-T-терапию с молекулами антител, что позволяет привлекать дополнительные Т-клетки к борьбе с раком. Этот метод, получивший название CAR-TEAM, ориентирован на белок EGFR, широко распространенный в глиобластомах, но отсутствующий в здоровой ткани мозга. В то же время, команда Пенсильванского университета разработала терапию «двойной мишени», нацеливаясь одновременно на EGFR и другой белок, часто встречающийся в опухолях.
Результаты первых испытаний показывают многообещающие результаты: опухоли у пациентов начали уменьшаться уже через день или два после применения CAR-TEAM от Mass General. Хотя в некоторых случаях опухоли вновь начали расти, один из пациентов испытал стойкое уменьшение опухоли более чем на шесть месяцев. Похожие исследования в Пенсильванском университете также показали различную степень уменьшения опухоли у пациентов, с одним случаем, в котором рецидив не наблюдался до сих пор.
Эти результаты предоставляют новую надежду пациентам с глиобластомой, предлагая потенциальный новый метод лечения для одной из самых смертоносных форм рака. Как предупреждает доктор Стивен Бэгли из Пенсильванского университета, «пока еще очень рано», но данные исследования уже создают прочный фундамент для дальнейшего изучения и развития терапии.
