Pfizer направила в регулятор ЕС заявку на регистрацию разработанного ею препарата от COVID-19

Американская компания Pfizer направила в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявку на выдачу временного регистрационного удостоверения для разработанного ею препарата от COVID-19 Paxlovid. Соответствующее сообщение появилось на сайте европейского регулятора. Об этом пишет ТАСС.

В сообщении сказано, что EMA начало рассматривать заявку для одобрения препарата Paxlovid, который предназначен для лечения коронавирусной инфекции, протекающей в легкой или средней форме среди взрослых, а также подростков старше 12 лет, имеющих высокий риск развития заболевания до тяжелой степени.

Ранее сообщалось, что регулятор допустил использование препарата Paxlovid национальными европейскими регуляторами до официальной регистрации, например, при возникновении случаев чрезвычайных обстоятельств при увеличения количеств заражений и смертей от COVID-19 в странах Евросоюза.

Уточняется, что препарат Paxlovid выпускается в форме таблеток двух видов, которые принимаются вместе два раза в день в течение пяти дней. По результатам, полученным в ходе клинических испытаний, данный препарат снижал риск госпитализации или летальных исходов после инфицирования коронавирусом на 89%. По информации производителя, среди испытуемых не было зафиксировано ни одного случая смерти.

Фото: news.myseldon.com, gazeta.ru, Instagram