Выжившие после аварии в Чернобыле не передали детям мутации, вызванные радиацией

Группа ученых установила, что мутации, возникшие у людей в результате аварии на Чернобыльской АЭС, не передались их детям. Исследование появилось в журнале Science.

Специалисты провели секвенирование геномов 130 человек родившихся у пострадавших от аварии на ЧАЭС в период с 1987 по 2002 год. Они занимались поиском мутаций de novo, то есть тех, которые имеются в геноме ребенка, но отсутствуют в ДНК родителей. Подобные патологии указывают на повреждение сперматозоидов или яйцеклеток под воздействием радиации.

Результаты не выявили увеличения мутаций de novo среди детей, чьи родители пострадали от взрыва на ЧАЭС. Авторы исследования утверждают, что такие результаты не подтверждают трансгенерационный эффект ионизирующего излучения на геном зародышевой линии людей.

Еще одно исследование фокусировалось на выявлении механизма увеличения риска возникновения папиллярной карциномы щитовидной железы из-за ионизирующего излучения. Для этого был проведен анализ опухолей щитовидной железы, а также нормальных тканей щитовидной железы и крови, отобранных у 359 человек, подвергшихся воздействию радиации в детстве или в утробе матери. Их также сравнили с образцами, взятыми у 81 человека, на которого не воздействовала радиация.

Оказалось, что в обеих группах рак щитовидной железы был вызван мутацией в генах, связанных с путем митоген-активируемой протеинкиназы. По словам авторов, процесс произошел в момент разрыва удерживающих ДНК химических связей под влиянием энергии ионизирующего излучения. Однако данная мутация не являлась уникальной для людей, переживших аварию на ЧАЭС. Она также встречалась у пациентов, не подвергающихся воздействию радиации, но с меньшей частотой. Исследователи планируют использовать новые данные для разработки методов лечения, нацеленных на мутировавшие гены.