Новый препарат обещает прорыв в лечении болезни Паркинсона

В поисках эффективных методов лечения болезни Паркинсона, ученые из фармацевтической компании Roche представили обнадеживающие результаты испытаний нового препарата празинезумаб. Это лекарство, нацеленное на борьбу с накоплением неправильно свернутого белка альфа-синуклеина, может стать первым в своем роде средством, способным замедлить прогрессирование болезни, особенно у пациентов с продвинутыми стадиями.

Альфа-синуклеин, который накапливается в головном мозге, является ключевым фактором в развитии болезни Паркинсона и приводит к потере нейронов, вырабатывающих дофамин. По словам Геннаро Пагано из Roche, празинезумаб предназначен для связывания с агрегатами альфа-синуклеина и снижения их токсичности, что может помочь предотвратить передачу патологических агрегатов от клетки к клетке и замедлить прогрессирование заболевания.

Исследование включало 316 пациентов на ранних стадиях болезни Паркинсона, из которых 211 получали внутривенные инфузии празинезумаба в различных дозировках, а остальные 105 - плацебо. Несмотря на изначальные сомнения относительно эффективности препарата, дополнительный анализ показал, что он особенно эффективен у пациентов с более тяжелой формой болезни. Участники, принимавшие празинезумаб, показали значительно меньшее ухудшение двигательных симптомов по сравнению с теми, кто получал плацебо.

Препарат демонстрирует обещание в изменении подхода к лечению болезни Паркинсона, предлагая не просто облегчение симптомов, но потенциальное замедление прогрессирования самой болезни. Если дальнейшие исследования подтвердят эти результаты, празинезумаб может стать важным инструментом в арсенале средств борьбы с этим разрушительным нейродегенеративным заболеванием.