Выявлен биологический механизм для лечения рака и нейрологических расстройств
Исследовательская группа доктора Ёнчао Ма из Исследовательского института детей Стэнли Манне при Детской больнице Анн и Роберта Люри обнаружила фундаментальный биологический механизм, который может стать основой для разработки новых методов лечения нейрологических заболеваний, таких как спинальная мышечная атрофия (СМА) и аутизм, а также различных видов рака.
Открытие, опубликованное в журнале Human Molecular Genetics, связано с ролью химической модификации РНК (метилированием РНК) в регуляции функции митохондрий – органелл, известных своей способностью вырабатывать энергию для клетки. Однако, как объясняет доктор Ма, митохондрии играют гораздо более широкую роль, действуя как центр сигнализации, который регулирует множество биологических процессов в клетке.
Лаборатория доктора Ма ранее связывала дисфункцию митохондрий с развитием СМА и аутизма, тогда как другие исследовательские группы указывали на ее роль в патогенезе рака. Сделанное открытие устанавливает критическую связь между метилированием РНК, митохондриями и заболеваниями, связанными с дисфункцией митохондрий, что означает возможность новых методов лечения множества различных расстройств.
Исследователи обнаружили, что метилирование РНК регулирует функцию митохондрий, контролируя производство ключевых ферментов, которые являются составляющими митохондрий. В модели нейральных стволовых клеток и модели мыши они продемонстрировали, что потеря метилирования РНК значительно изменяет функцию митохондрий в стволовых клетках и нейронах.
