Новый ген на Y-хромосоме связан с риском сердечной недостаточности у мужчин
Ученые из Медицинской школы Университета Вирджинии обнаружили ген на Y-хромосоме, который вносит вклад в более высокую распространенность сердечной недостаточности среди мужчин. Потеря Y-хромосомы у мужчин происходит постепенно на протяжении всей жизни и может быть обнаружена примерно у 40% мужчин в возрасте 70 лет.
Исследование в 2022 году показало, что такая потеря может способствовать рубцеванию сердечной мышцы и приводить к смертельной сердечной недостаточности. Это открытие впервые прямо связало потерю Y-хромосомы с конкретным вредом для здоровья мужчин. В последующем исследовании ученые обнаружили, как потеря Y-хромосомы вызывает изменения в иммунных клетках сердца, делая их более склонными к рубцеванию и сердечной недостаточности.
Кроме того, исследователи обнаружили, что можно обратить вспять вредные изменения в сердце лабораторных мышей, дав им препарат, направленный на процесс фиброза, что может привести к похожему лечению для мужчин. Исследователи обнаружили, что мужчины с потерей Y-хромосомы подвержены большему риску сердечного фиброза, который ускоряет развитие сердечной недостаточности. Однако команда смогла предотвратить вредные изменения в макрофагах мышей, дав им специально разработанное моноклональное антитело. Это остановило вредные изменения в сердце, предполагая, что такой подход может, после дальнейших исследований, привести к способу лечения или предотвращения сердечной недостаточности и других фибротических заболеваний у мужчин с потерей Y-хромосомы.
На основе своих выводов ученые полагают, что небольшая группа генов, найденных на Y-хромосоме, может оказывать большое влияние на широкий спектр заболеваний. Их новая работа определяет механизмы, которые могут привести к этому, и они надеются, что дальнейшие исследования дадут гораздо лучшее понимание неизвестных причин болезней и смерти у мужчин.
