Лекарство сокращало риск госпитализации и летального исхода от COVID-19 у людей с риском тяжелого течения заболевания.
Исследование, проведенное исследователями из Онтарио, было направлено на оценку эффективности нирматрелвира-ритонавира (Paxlovid) в предотвращении тяжелых последствий от нового штамма коронавируса Омикрон. Они изучили данные о взрослых с легкой формой заболевания, которые дали положительный результат на SARS-CoV-2 с помощью теста полимеразной цепной реакции (ПЦР) в период с 4 апреля по 31 августа 2022 года, и сравнили 8876 пациентов, получавших нирматрелвир-ритонавир, со 168 669 пациентами, которые не получали лечение. обработанный. Большинство пациентов были старше 70 лет, были вакцинированы и имели потенциальные лекарственные взаимодействия.
Предыдущее рандомизированное контролируемое исследование «Оценка ингибирования протеазы COVID-19 у пациентов с высоким риском» (EPIC-HR), проведенное до появления варианта «Омикрон», показало, что нирматрелвир-ритонавир эффективен при лечении пациентов. Это испытание, однако, не включало людей, которые были вакцинированы или у которых были потенциальные лекарственные взаимодействия.
Наше исследование в сочетании с предыдущими клиническими испытаниями и обсервационными исследованиями подтверждает эффективность нирматрелвира-ритонавира в снижении числа госпитализаций по поводу COVID-19 и смертности от всех причинпишет ведущий автор доктор Кевин Шварц, Департамент общественного здравоохранения Онтарио и ICES. Торонто, Онтарио, с соавторами. Они обнаружили, что на каждые 62 человека, получавших нирматрелвир-ритонавир, препарат предотвращал 1 случай тяжелой формы COVID-19.
По словам доктора Шварца, это исследование подчеркивает важность тестирования на SARS-CoV-2, если у вас есть симптомы, и доступа к Paxlovid для тех, кто подвержен риску тяжелого течения COVID-19.
