Российские генетики научились выявлять аномалии у зародышей по хромосомам

Автор: Юлия Казарян

Новый алгоритм позволит установить показания для прерывания беременности

Специалисты из НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ РАН разработали алгоритм, способный выявлять кольцевую хромосому у зародышей, несущую минимальные риски для развития плода. Об этом сообщает ТАСС.

По словам Игоря Лебедева, являющегося профессором РАН, ученые столкнулись со случаем, когда у зародыша были выявлены дополнительные хромосомные изменения, включая сверхчисленную малую хромосому. Такие аномалии, как правило, сопряжены с рисками, связанными с интеллектуальным развитием ребенка или возникновением хронических заболеваний. При этом тот ребенок родился здоровым.

Концы кольцевой хромосомы замкнуты сами на себя, что становится причиной ее нестабильности, а также выхода из клетки во время клеточного деления. Это приводит к тому, что у плода происходит самокоррекция, при которой хромосомный набор восстанавливается, позволяя плоду развиваться нормально.

Эти данные были использованы для разработки алгоритма для выявления кольцевых хромосом. Она была выявлена у одного зародыша на 50 тысяч. Алгоритм также позволил спрогнозировать дальнейшую судьбу клеток и принять решение о прерывании беременности по медицинским показаниям.

Фото: media.springernature.com, pravmir.ru, pbs.twimg.com

Поиск

Главные новости