Тест-систему на выявление редких генетических заболеваний разработали по заказу Минздрава

Автор: Светлана Николаенко

Министерство здравоохранения выступило заказчиком тест-системы для одновременного выявления четырех аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, дефицита альфа-1-антитрипсина и нейросенсорной тугоухости.

В России разработана тест-система, позволяющая одновременного выявлять четыре аутосомно-рецессивных заболевания. Об этом сообщила заместитель министра здравоохранения Татьяна Семенова 3 июня в ходе сессии «Здравоохранение будущего. Генетические технологии и персонализированная медицина как драйвер развития отрасли» Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ). Об этом пишет ТАСС.

Семенова отметила, что разработанная по заказу Минздрава генетическая тест-система при проведении обследования пациентов, находящихся в репродуктивном возрасте при проведении экстракорпорального оплодотворения и перинатальной диагностики, позволит предотвратить рождение детей с такими заболеваниями, как муковисцидоз, фенилкетонурия, дефицит альфа-1-антитрипсина и нейросенсорная тугоухость.

Семенова добавила, что эти орфанные заболевания требуют очень дорогого лечения и обеспечения жизни пациентов, а предотвращение позволит болезни даст возможность экономить более 40 млрд руб. в год,

Фото: mammypage.ru, academybeauty.ru, discover24.ru