Евросоюз направит в Россию экспертов для проверки вакцины «Спутник V»
В настоящее время аналогичный аудит проходят немецкая Curevac и американская Novavax
Как сообщил глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации агентства Марко Кавалери, в апреле Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) направит в Россию экспертов с целью проверок клинических испытаний и производства российской вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V».
Что касается «Спутника V», проводится циклическая проверка, поэтому мы будем анализировать все данные, когда они будут собраны, чтобы быстрее авторизовать ее. В апреле мы планируем провести инспекцию в России касаемо производства препарата и его клинических исследований. Только после этого мы сможем понять, когда у нас будут иметься все данные, необходимые для одобрения этой вакцины в целом.Марко Кавалери, глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации агентства
Напомним, что 4 марта Европейское медицинское агентство начало проверку российской вакцины «Спутник V». По словам источника знакомого с процессом, окончательно ее могут одобрить в мае.
Российская вакцина «Спутник V» в настоящее время зарегистрирована уже в 52 странах, общее население которых составляет более 1,4 миллиарда человек. По количеству полученных одобрений препарат находится втором месте в мире.
Ранее «Центральная Служба Новостей» сообщала, что в Европе оценили необходимость в российской вакцине от COVID-19.