Испытания препарата «Спутник Лайт — 2020» будут проводиться до 31 декабря этого года, в них примут участие 150 добровольцев
Из реестра Министерства здравоохранения следует, что ведомством выдано разрешение на проведение клинических исследований безопасности, переносимости и иммуногенности «лайт-версии» российской вакцины от COVID-19 «Спутник V».
Ранее Александр Гинцбург, директор Научного исследовательского центра имени Гамалеи, разработавшего первую российскую вакцину «Спутник V», рассказал, что после вакцинации «лайт-версией» данного препарата иммунитет будет сохраняться, предположительно, в течение трех-четырех месяцев. Его эффективность при этом составит около 85%. Схема вакцинации предполагает получение только одного укола (первого компонента «Спутника V») и значительно короткий период выработки антител.
При этом специалисты отмечают, в случае, если привитый заразится коронавирусом, тяжелая форма течения заболевания ему не грозит в связи с тем, что возбудитель вируса не опустится в легкие. Для того, чтобы продлить защиту, через три месяца можно поставить второй компонент вакцины.
Гинцбург уточнил, что россиян, как и прежде, будут прививать «Спутником V», а его «лайт-вариант» будет поставляться за рубеж.
Специалисты отмечают, что данный подход к вакцинации предоставляет компромисс между продолжительностью действия вакцины и необходимостью как можно скорее сбить пик заболеваемости и смертности, охватив большее число людей.
Актуальные данные о ситуации с COVID-19 в России и мире представлены на портале стопкоронавирус.рф.
