Препарат содержит в себе ослабленную версию SARS-CoV-2
У 93% участников испытаний индийской вакцины против коронавируса Covaxin (BBV152) появились антитела. Информация появилась на портале medRxiv.
В ходе второй фазы концентрация антител увеличилась. Серьезных побочных эффектов наша вакцина у добровольцев не вызывала. Однако общий профиль ее безопасности оказался чуть хуже, чем у других вакцин от SARS-CoV-2,сообщение Bharat Biotech.
Стоит отметить, что препарат создан на базе ослабленной версии SARS-CoV-2, не представляющей угрозы для человека, но при этом помогающей выработать иммунную реакцию на более сильные штаммы.
Клинические испытания препарата начались в июле нынешнего года, а вторая фаза в сентябре и октябре. В них участвуют 400 добровольцев разных возрастов.
Серьезных побочных эффектов медики у испытуемых не обнаружили. У некоторых участников поднималась температура в первые сутки или была боль в месте прививки, но удара здоровью нет.
Третья фаза началась в октябре, а завершить испытания индийские ученые планируют летом 2021 года.
