Накануне компания представила пакет документов, необходимый для оценки препарата с опережением сроков
В распространенном в четверг пресс-релизе регулятора сообщается, что Европейским агентством по лекарственным препаратам (EMA) решение по возможности применения вакцины от коронавируса производства американской компании Moderna будет принято 6 января 2021 года
В документе отмечено, что 17 декабря компания Moderna, с опережением сроков, представила итоговый пакет документов, необходимых для оценки препатата. В пакете содержится информация, имеющая отношение к производству вакцины для европейского рынка.
Заседание профильного комитета для завершения оценки вакцины с учетом достигнутого процесса назначена на 6 января 2021 года.официальное заявление EMA
Ранее данная встреча была запланирована на 12 января 2021 года.
